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与生命科学领域的方兴未艾研究相比，基因测序应用于身份识别，在技术层面的难度要低得多，事实上，如果不是因为基因测序在实践中的费效比、和民众对这一技术的本能般抵触，这种技术会更早应用于大规模的身份调查活动，譬如抓捕嫌犯，或者确定谁才是贵重物品真正的主人。
在过去的几十年，人类掌握的基因测序技术，不断演进，时效性越来越好，费用则越来越低。
从人类文明的第一次全基因测序尝试——多国合作的“人类基因组计划”，耗资十余年、十二亿马克才得到完整的基因测序结果，到不久前bgi公司推出的新一代基因测序服务，单次全基因测序只需三至六小时即可得到结果，费用则低于1ooo马克。
费用从1，ooo，ooo，ooo到低于1ooo，显然，基因测序业务的爆炸性增长，即将到来。
但是和欣欣向荣的测序业务相比，人类基因测序数据的应用，如果聚焦在医疗领域，目前还不是十分的成熟。
甚至于同一个人，在不同的检测机构，会拿到截然不同的“健康风险评估”数据，无所适从。
这方面的原因，方然没有很深入的探究过，归而总之，在于人类的基因、遗传密码，原则上就没有一个“百分之百、堪称完美”的样板，反映在实践中，往往是多种有差异的基因，作用完全一致，多种有差异的基因，对疾病的产生，又有十分微弱而难以独立分析、量化的潜在因果联系。
说白了，和一般人的想象不同，某种基因——某种疾病，这只是极其罕见的理想情况。
更常见的情形，则是某些种类的基因，可能略微增加某一类疾病的患病概率，为此，理论上可以从生活习惯，环境接触和预防医疗等方面加以规避。
然而事实却是，自然降生在盖亚的无数人力，并没有任何一个人的基因能做到完美无瑕、毫无缺陷，每一个人所拥有的这独一无二之三十亿碱基对，都含有大量缺陷和潜在致病因素，要把所有这些因素都找出来，并有针对性的预防，根本就做不到。
更不用说，以生命科学领域多年来的一点一滴积累，时至今日，对人类的二十三对染色体上，每一具体位置可能出现的若干基因型，每一种可能的基因型究竟意味着什么，是完全正常，还是勉强可用，甚或代表某种潜在的疾病隐患，已知的样本容量尚有限，即便动用巨型机，也难以联立分析出有价值的结论。
但不管怎样，如果抛开人类社会的长远危机，单纯展望未来
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